1. <legend id="ctoyd"><li id="ctoyd"></li></legend>
        <meter id="ctoyd"><strike id="ctoyd"></strike></meter>
        1. <style id="ctoyd"></style>
          久久久久99精品成人片欧美,国产一区二区三区无码免费,无码无套少妇毛多18p,亚洲一区二区精品动漫,亚洲av无码精品蜜桃,国产成人综合久久精品推最新,韩国的无码av看免费大片在线,国产成人精品一区二区视频
          咨詢熱線

          13926596645

          當前位置:首頁  >  技術文章  >  關于LC液相色譜儀的運行原理看完本篇你就知道了

          關于LC液相色譜儀的運行原理看完本篇你就知道了

          更新時間:2023-03-03      點擊次數:2173
            LC液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對混合物進行先分離,而后分析鑒定的儀器。
           
            具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用,流出組分易收集等優點,被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。
           
            工作原理
           
            系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統。
           
            下面將分別敘述其各自的組成與特點。
           
            進樣系統
           
            一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作,進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。
           
            輸液系統
           
            該系統包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47~4.4X10Pa,流速可調且穩定,當高壓流動相通過層析柱時,可降低樣品在柱中的擴散效應,可加快其在柱中的移動速度,這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存器和梯度儀,可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變,包括改變洗脫液的極性、離子強度、PH值,或改用競爭性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物質(即使僅有一個基團的差別或是同分異構體)都能獲得有效分離。
           
            分離系統
           
            該系統包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長度為10~50cm(需要兩根連用時,可在二者之間加一連接管),內徑為2~5mm,由"優質不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成,住內裝有直徑為5~10μm粒度的固定相(由基質和固定液構成).固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或硅膠構成,它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達1000?)和比表面積大的特點,加之其表面經過機械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣),或者用化學法偶聯各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機化合物。因此,這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性。例如,在多孔性硅膠表面偶聯豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纖維細胞中的一種糖蛋白分離出來。
           
            另外,固定相基質粒小,柱床極易達到均勻、致密狀態,極易降低渦流擴散效應。基質粒度小,微孔淺,樣品在微孔區內傳質短。這些對縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據柱效理論分析,基質粒度小,塔板理論數N就越大。這也進一步證明基質粒度小,會提高分辨率的道理。
           
            再者,高效液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調到60C,通過改善傳質速度,縮短分析時間,就可增加層析柱的效率。
          主站蜘蛛池模板: 噜噜噜噜私人影院| 午夜久久水蜜桃一区二区| 久久亚洲精品人成综合网| 亚洲情综合五月天| 亚洲精品熟女一区二区| 中文精品无码中文字幕无码专区 | 爱色精品视频一区二区| 男女性高爱潮免费网站| 办公室强奷漂亮少妇视频| 夜夜添夜夜添夜夜摸夜夜摸| 国产亚洲欧美另类一区二区| 精品一区二区三区蜜桃久| 高清日韩一区二区三区视频| 国产综合精品一区二区在线 | 鲁鲁夜夜天天综合视频| 毛片内射久久久一区| 青青国产揄拍视频| 国产理论精品| 日韩在线一区二区每天更新| 久久高清超碰AV热热久久| 免费A级毛片无码A∨蜜芽试看| 日本一高清二区视频久二区| 久久成人亚洲香蕉草草| 综合偷自拍亚洲乱中文字幕| 欧美日韩国产三级一区二区三区| 色综合久久夜色精品国产| 国产旡码高清一区二区三区| аⅴ天堂中文在线网| 国产亚洲精品成人aa片新蒲金| 蜜臀av在线无码国产| 午夜免费无码福利视频麻豆| 综合伊人久久在| 亚洲精品一区二区妖精| 性视频一区| 国产精品一区久久人人爽| 高级艳妇交换俱乐部小说| 日韩精品成人区中文字幕| 韩国精品一区二区三区| 一区二区三区无码免费看| 18禁美女裸体爆乳无遮挡| 99中文字幕精品国产|